复星医药公告，复星近日，医药药品公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的控股斯鲁利单抗注射液（欧盟商品名：Hetronifly®）的如下两项新增适应症获欧盟委员会批准：1、联合氟尿嘧啶类及铂类化疗，公司适用于PD-L1综合阳性评分(CPS)≥5、新增不可切除的症获局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者的欧盟一线治疗；2、联合卡铂与培美曲塞，批准适用于EGFR基因突变阴性、复星ALK或ROS1阴性的医药药品不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）成人患者的一线治疗。据此，控股该等新增适应症已于所有欧盟成员国及冰岛、公司列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）获得批准。新增

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